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検査内容変更のお知らせ

　さて、このたび、下記項目につきまして検査内容を変更させていただきますので、ご案内申し上げます。

■変更内容

旧内容の最終受付日　平成２６年１２月２７日（土） コード 項目名称 変更箇所 新 旧 備考 663 アミラーゼアイソザイム【血清】 検査方法 基準値 報告範囲 アガロース電気泳動法 TOTAL-S:36.0〜84.3％ TOTAL-P:15.7〜64.0％ 0.0〜100.0 セルロースアセテート膜電気泳動法 TOTAL-S:35〜79％ TOTAL-P:21〜65％ 0〜100 ※1 647 アミラーゼアイソザイム【尿】 検査方法 基準値 報告範囲 アガロース電気泳動法 TOTAL-S:17.7〜61.3％ TOTAL-P:38.7〜82.3％ 0.0〜100.0 セルロースアセテート膜電気泳動法 TOTAL-S:12〜59％ TOTAL-P:41〜88％ 0〜100 ※1 539 デハイドロエピアンドロステロンサルフェート （DHEA−S） 検査方法 基準値 報告下限値 所要日数 CLEIA 下表参照 2未満　μg/dL 3〜4日 RIA（チューブ個相法 下表参照 5未満　μg/dL 4〜7日   平成２７年１月５日（月）受付分より コード 項目名称 変更箇所 新 旧 備考 2644 TRACP-5ｂ 所要日数 2〜4日 3〜4日 ※2 2085 アデノウイルス抗原 容器 保存 20.採便容器 凍結 22.ロタ・アデノウイルス抗原容器 冷蔵 ※3 703 ロタウイルス抗原 容器 保存 20.採便容器 凍結 22.ロタ・アデノウイルス抗原容器 冷蔵 ※3 2694 百日咳菌抗体 所要日数 2〜4日 3〜5日 ※4 2726 尿中L型脂肪酸結合蛋白（L-FABP） 報告書様式 H・L表記無し H・L表記あり ※5 ※1　現行試薬の製造中止に伴い、測定機器・測定試薬を変更 ※4 検査委託先の変更：エスアールエル→弊社総合研究所 ※2　検査委託先の変更：LSIメディエンス→弊社総合研究所 ※5 検査委託先の報告様式に準拠 ※3　旧容器の在庫が終了次第順次

■デハイドロエピアンドロステロンサルフェート（DHEA-S）の基準値 年齢 新　　　　（μg/dL） 旧　　　　（μg/dL） 男性 20〜29歳 159〜538 138〜519 30〜39歳 125〜475 98〜516 40〜49歳 123〜422 68〜429 50〜59歳 76〜386 53〜342 60歳以上 − 13〜264 女性 20〜29歳 92〜399 73〜322 30〜39歳 58〜327 50〜270 40〜49歳 41〜218 33〜262 50〜59歳 30〜201 18〜210 60歳以上 − 13〜154   ■新旧二法の相関

（委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ）

■参考文献

アミラーゼアイソザイム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 星野　忠：JJCLA　37（3）：293〜297，2012. デハイドロエピアンドロステロンサルフェート（DHEA-S）・・・・・・ 市原清志：日本臨床検査自動化学会会誌，37（Suppl1），36〜54，2012.（基準値引用先） 増戸梨恵，他：医学と薬学，56（3），443〜448，2006.