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検査内容変更のお知らせ

　さて、このたび、下記項目につきまして検査内容を変更させていただきますので、ご案内申し上げます。

■変更内容一覧

平成２６年９月３０日（火）受付分より コード 項目名称 変更箇所 新 旧 備考 545 クロルプロマジン 検体量 検査方法 所要日数 血清1.0 mL LC-MS/MS 5〜7日 血清2.5 mL GC-MS 7〜13日 ※1 384 TSH刺激性レセプター抗体 （TSAb）（甲状腺刺激抗体） 検体量 検査方法 基準値 血清0.5 mL EIA 120以下 ％ 血清1.2 mL RIA(二抗体法) 180未満 ％ ※2 2612 TARC 項目名称 検査方法 報告下限値 TARC CLEIA 100未満 pg/mL ヒトTARC定量 EIA 125未満 pg/mL ※3・4 484 抗RNP抗体（抗U1−RNP抗体） 報告上限値 550以上 U/mL 300以上 U/mL ※5 平成２６年１０月１日（水）受付分より コード 項目名称 変更箇所 新 旧 備考 574 CK-MB（CPK-MB） 検査方法 基準値 報告下限値 FEIA 3.7以下 ng/mL 0.5以下 ECLIA 5.0以下 ng/mL 0.3以下 ※6 740 ヒト絨毛性ゴナドトロピン定量 (HCG定量)【血清】 検査方法 基準値 FEIA 下表参照 ECLIA 下表参照 ※6 325 ヒト絨毛性ゴナドトロピン定量 (HCG定量)【尿】 検査方法 基準値 FEIA 下表参照 ECLIA 下表参照 ※6 860 ミオグロビン【血清】 検査方法 基準値 報告下限値 FEIA 73以下 ng/mL 2以下 ECLIA M:28〜72 ng/mL F:25〜58 ng/mL 21以下 ※6 345 SCC抗原 （扁平上皮癌関連抗原） 所要日数 2〜3日 1日   513 尿沈渣 報告形式 下表参照 下表参照 ※7 ※1 LC-MS/MS法の採用 ※2 現行試薬の販売中止 ※3 検査委託先名称に準拠 ※4 高精度試薬の採用 ※5 測定試薬のバージョンアップ ※6 測定試薬の変更 ※7 「尿沈渣検査法2010」（JCCLS GP1-P4）に準ずる

■ヒト絨毛性ゴナドトロピン定量（HCG定量）の基準値

【血清（mIU/mL）】   新 旧 妊娠週 基準値 妊娠週 基準値 男性 - 5未満 - 5以下 女性 非妊婦 - 5未満 - 5以下 妊婦 - - 1W 0〜50 - - 2W 20〜500 - - 3W 500〜5000 4W 〜7W 612〜187000 4W 3000〜19000 8W〜11W 17700〜315000 8W 14000〜169000 12W〜20W 5400〜169000 12W 16000〜160000 21W〜40W 3440〜69700 24W 2500〜82000 - - 36W 2400〜50000 【尿（IU/L）】   新 旧 妊娠週 基準値 妊娠週 基準値 男性 - 5未満 - 5以下 女性 非妊婦 - 5未満 - 5以下 妊婦 4W〜7W 1210〜475000 〜6W 1100〜62600 8W〜11W 21900〜709000 7W〜10W 1800〜191000 12W〜20W 2890〜193000 11W〜20W 3100〜125000 21W〜40W 1680〜74300 21W〜40W 1400〜29400

■尿沈渣の報告形式

成分名 新 旧 備考 赤血球数 白血球数 扁平上皮 1未満/HPF 1〜4/HPF 5〜9/HPF 10〜19/HPF 20〜29/HPF 30〜39/HPF 40〜49/HPF 50〜99/HPF 100≦/HPF 0〜1/毎視野 1〜2/毎視野 2〜3/毎視野 3〜5/毎視野 5〜7/毎視野 7〜10/毎視野 10〜20/毎視野 20〜30/毎視野 30〜40/毎視野 40〜50/毎視野 多数/毎視野 無数/毎視野   硝子円柱 （1+）〜（5+） /毎視野 /数視野 /全視野   顆粒円柱   ロウ様円柱   赤血球円柱   白血球円柱   脂肪円柱   上皮円柱   空胞変性円柱 - 成分の追加 尿路上皮細胞 ※旧名称：移行上皮 /HPF /WF /毎視野 /数視野 /全視野 成分名称の変更 尿細管上皮   円柱上皮細胞 - 成分の追加 有尾細胞 - - 成分の削除

■新旧二法の相関

（委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ） （委託先検討データ） <他法との一致率>   DID （＋） （−） 旧法 （＋） 22 0 （−） 6 39 N=67　　一致率　91．0％     DID （＋） （−） 新法 （＋） 27 1 （−） 1 38 N=67　　一致率　97．0％   ※ 混合性結合組織病の診断基準でゴールドスタンダードとされる二十免疫拡散法（DID）との一致率が向上しました。   （委託先検討データ） （社内検討データ） （社内検討データ） （社内検討データ） （社内検討データ）

■参考文献

TSH刺激性レセプター抗体（TSAb） 上條桂一，他：医学と薬学，71（5），903〜911，2014.