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検査内容変更のお知らせ

　さて、このたび、下記項目につきまして検査内容を変更させていただきますので、ご案内申し上げます。

■変更内容一覧

平成２３年３月３１日（木）受付分より

コード 検査項目 変更箇所 新 旧 備考 429 前立腺酸性フォスファターゼ（PAP） 検査方法 所要日数 報告下限値 CLEIA 3〜6日 0.1ng/mL未満 RIA（二抗体法） 4〜5日 0.5ng/mL未満 ※1 435 NCC-ST-439 基準値 保存方法 検体の安定性 M：4.5U/mL未満 F（49歳以下）：7.0U/mL未満 F（50歳以上）：4.5U/mL未満 冷蔵 2週 7.0U/mL以下 凍結 2ヵ月 ※2 438 塩基性フェトプロテイン （BFP）［血清］ 基準値 保存方法 検体の安定性 75ng/mL未満 冷蔵 4週 75ng/mL以下 凍結 2ヵ月 2644 TRACP-5b 基準値 　 F（YAM）：120〜420mU/dL （報告書コメントも削除） F:120〜420mU/dL（閉経前） ※3 198 IgD 検査方法 基準値 LA法 12.6mg/dL以下 ネフェロメトリー法 11.5mg/dL以下 ※1 2132 抗CCP抗体 報告上限値 報告下限値 300U/mL以上 1.0U/mL未満 100U/mL以上 0.6U/mL未満 291 トロンビン・アンチトロンビンIII 複合体（TAT） 検査方法 基準値 報告上限値 報告下限値 CLEIA 3.0ng/mL未満 120.1ng/mL以上 1.0ng/mL未満 EIA 3.2ng/mL以下 1001ng/mL以上 2.0ng/mL未満 ※4 579 BCA225 保存方法 検体の安定性 冷蔵 3週 凍結 2ヵ月 ※5 2042 CA602 保存方法 検体の安定性 冷蔵 4週 凍結 2043 CA54/61 保存方法 検体の安定性 冷蔵 3週 凍結 909 17-KGS 備考 蓄尿時は冷暗所に保管して下さい（保存剤による影響はありません）。 トルエン1〜2mLを加え、冷所に蓄尿し、よく混和し所定量をご提出下さい。 2027 17-KGS分画 2028 17-KS分画（3分画） 2029 17-KS分画（7分画） 2030 ステロイド10分画 2032 プレグナンジオール（P2） 2033 プレグナントリオール（P3） 　 乱用薬物スクリーニング 報告成分 6-アセチルモルヒネ（追加） ジヒドロコデイン（削除） ※6 　 アヘン系麻薬検査 報告成分 6-アセチルモルヒネ（追加） ジヒドロコデイン（削除） 　 薬物スクリーニング 報告成分 6-アセチルモルヒネ（追加） 　 　※1　現行試薬の販売中止 ※4　高性能試薬への変更 　※2　基準値表記の適正化（試薬添付文書に準拠）、保存条件の見直し ※5　保存条件の見直し 　※3　試薬添付文書に準拠し、「閉経前」削除 ※6　報告成分見直し

平成２３年４月１日（金）受付分より

コード 検査項目 変更箇所 新 旧 備考 288 ペプシノゲン 検査方法 CLEIA CLIA ※1 804 フェリチン 検査方法 基準値 　 LA M:30.0〜310.0 F:5.0〜120.0 CLIA M:9.0〜275.0 F:4.0〜87.0 ※1 ※2 813 リチウム 単位 mmol/L mEq/L ※3 890 ハロペリドール 所要日数 2〜3日 1日 　 973 ブロムペリドール 575 HTLV-1抗体 項目名称 検査方法 検体量 基準値 単位 所要日数 HTLV-1抗体 CLEIA 0.5mL 1.0未満（−） C・I 1日 HTLV-1抗体（凝集） PA 0.2mL （−） 2日 ※1 576 HTLV-1抗体精密 項目名称 報告上限 所要日数 HTLV-1抗体精密 10.0以上 1日 HTLV-1抗体（EIA） 45.0以上 4〜7日 767 尿中アルブミン （クレアチニン補正値） 基準値 所要日数 30.0未満 1日 15.9以下 2日 ※2 2120 尿中アルブミン・蓄尿 基準値 所要日数 30.0未満 1日 22.0以下 2日 754 β2マイクログロブリン 所要日数 1日 2〜3日 　 697 C3 所要日数 2〜3日 1日 　 698 C4 195 IgG 196 IgA 197 IgM 175 インスリン 検査方法 CLEIA ECLIA 　 383 BNP 報告上限 5000.0以上 4000.0以上 ※1 654 血清マグネシウム 報告形式 小数第一位 小数第二位 ※4 　※1　高精度試薬の採用 ※3 添付文書に準拠、mEq/L＝mmol/L 　※2　基準値の見直し ※4 報告桁数の見直し

■健常者ヒストグラム

トロンビン・アンチトロンビンIII複合体（TAT） フェリチン：男性 フェリチン：女性

■新旧二法の相関

前立腺酸性フォスファターゼ IgD （社内検討データ） （社内検討データ） 抗CCP抗体 トロンビン・アンチトロンビンIII複合体（TAT） （社内検討データ） （社内検討データ） ペプシノゲン　PGI ペプシノゲン　I/II比 胃粘膜萎縮度の判定基準 　 旧法 合計 陰性 陽性 中等度 陽性 強陽性 新法 陰性 58 　 1 　 59 陽性 1 11 　 　 12 中等度陽性 4 1 6 　 11 強陽性 　 　 　 6 6 合計 63 12 7 6 88 判定一致率： 92.0% 陰性一致率： 92.1% 陽性一致率： 96.0% フェリチン 　 HTLV-1抗体 　 旧法 合計 （−） （＋） 新法 （−） 50 0 50 （＋） 0 50 50 合計 50 50 100 判定一致率： 100.0% 陰性一致率： 100.0% 陽性一致率： 100.0% HTLV-1抗体精密 　 旧法 合計 （−） （＋） 新法 （−） 50 0 50 （＋） 0 50 50 合計 50 50 100 判定一致率： 100.0% 陰性一致率： 100.0% 陽性一致率： 100.0% インスリン

■参考文献

トロンビン・アンチトロンビンIII複合体（TAT）・・・・・・ 木村真波、他：機器・試薬 33（4）、525〜533、2010 ペプシノゲン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 三木一正、他：医学と薬学 56（6）、889-896、2006 フェリチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 加藤淳二：臨床医 19 増刊号、1019-1020、1993 インスリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 唐澤美佳、他：医療と検査機器・試薬 29（5）、479-484、2006 尿中アルブミン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 猪股茂樹、他：糖尿病 48（10）、757-759、2005 　 BNP・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 伊藤洋子、他：医学と薬学 64（6）、931-939、2010