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平成２４年３月３１日（土）受付分より |
| コード |
検査項目 |
変更箇所 |
新 |
旧 |
備考 |
| 584 |
レチノール結合蛋白（RBP） |
検査方法
検体量
基準値
|
LA（ラテックス凝集比濁法）
0.3mL
M：2.7〜6.0mg/dL
F：1.9〜4.6mg/dL |
ネフェロメトリー法
0.5mL
2.9〜7.9mg/dL |
|
| 586 |
プレアルブミン |
検査方法
検体量 |
TIA
0.3mL |
ネフェロメトリー法
0.5mL |
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| 658 |
ハプトグロビン（Hp） |
検査方法
検体量 |
TIA
0.3mL |
ネフェロメトリー法
0.5mL |
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| 2041 |
ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白
（H-FABP） |
検査方法
基準値
所要日数 |
ラテックス凝集免疫比濁法
5.0ng/mL 以下
3〜5 日 |
ELISA
6.2ng/mL 未満
3〜6 日 |
※1 |
| 917 |
抗好中球細胞質抗体
（C-ANCA）（PR3-ANCA） |
検査方法 |
CLEIA |
EIA |
※1 |
| 924 |
抗好中球細胞質
ミエロペルオキシダーゼ抗体
（P-ANCA）（MPO-ANCA） |
検査方法
基準値 |
CLEIA
3.5U/mL 未満 |
EIA
9.0U/mL 未満 |
※1 |
| 2065 |
トロンボモジュリン（TM）<血清> |
検査方法
基準値 |
CLEIA
12.1〜24.9U/mL |
EIA
10.4〜23.4U/mL |
※1 |
| 3065 |
トロンボモジュリン（TM）<血漿> |
検査方法
基準値 |
CLEIA
8.7〜22.7U/mL |
EIA
9.4〜21.1U/mL |
※1 |
| 908 |
（1→3）-β-D-グルカン |
検査方法 |
比濁時間分析法 |
合成基質法 |
※1 |
| 373 |
Pro GRP
（ガストリン放出ペプチド前駆体） |
基準値 |
81.0pg/mL 未満 |
80.0pg/mL 以下 |
※2 |
| 2645 |
プロカルシトニン（PCT） |
所要日数 |
3〜4 日 |
3〜5 日 |
※3 |
| ※1 現行試薬の販売中止 |
| ※2 ProGRP研究会推奨基準値の採用 |
| ※3 所要日数の短縮 |
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平成２４年４月２日（月）受付分より |
| コード |
検査項目 |
変更箇所 |
新 |
旧 |
備考 |
| 249 |
抗サイログロブリン抗体（TgAb） |
検査方法
検体量
基準値
単位
報告桁数
所要日数 |
ECLIA
0.5mL
28IU/mL未満
IU/mL
整数
2〜3日 |
RIA（二抗体法）
0.3mL
0.3U/mL 未満
U/mL
小数第1位
3〜5日 |
※1
※2 |
| 194 |
抗TPO抗体
（抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体） |
検査方法
検体量
基準値
単位
報告桁数
所要日数 |
ECLIA
0.5mL
16IU/mL未満
IU/mL
整数
2〜3日 |
RIA（二抗体法）
0.3mL
0.3U/mL未満
U/mL
小数第1位
3〜5日 |
※1
※2 |
| 680 |
C-ペプチド（CPR）<血清> |
所要日数 |
2日 |
3〜5日 |
※2 |
| 696 |
ヘリコバクター・ピロリIgG抗体 |
所要日数 |
3〜5日 |
4〜6日 |
※2 |
| 199 |
IgE（総IgE） |
所要日数 |
1日 |
2日 |
※2 |
| 756 |
特異的IgE |
所要日数 |
1日 |
2日 |
※2 |
| 298 |
アトピー鑑別試験 |
所要日数 |
1日 |
2日 |
※2 |
| 688 |
アルドステロン |
容器
検査材料 |
6：内分泌検査容器
血漿
|
1：汎用容器
血清 |
※3 |
| ※1 高精度試薬の採用 |
| ※2 所要日数の短縮 |
| ※3 検査材料の見直し（血清検体でも可） |
|
|
|
レチノール結合蛋白（RBP）
 |
プレアルブミン
 |
（委託先検討データ）
|
（委託先検討データ）
|
ハプトグロビン（Hp）
 |
ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白（H-FABP）
 |
（委託先検討データ）
|
（委託先検討データ）
|
抗抗中球細胞質抗体
 |
| |
旧法 |
計 |
| ＋ |
− |
| 新法 |
＋ |
58 |
0 |
58 |
| − |
15※1 |
96 |
111 |
| 計 |
73 |
96 |
169 |
|
| 陰性一致率： |
100% |
| 陽性一致率： |
79.5% |
| 判定一致率： |
91.1% |
|
| ※1 |
乖離検体のうち検体が確保出来た6例を試薬販売メーカーにて検証した結果、IF法で2例は陰性、2例はP-ANCA陽性、2例はCまたはC+P-ANCAの判定となりました。
現行試薬の非特異反応が示唆されます。 |
|
|
（委託先検討データ）
|
|
抗抗中球細胞質ミエロペルオキシダーゼ抗体
 |
| |
旧法 |
計 |
| ＋ |
− |
| 新法 |
＋ |
57 |
17※2 |
74 |
| − |
0 |
108 |
108 |
| 計 |
57 |
125 |
182 |
|
| 陰性一致率： |
86.4% |
| 陽性一致率： |
100% |
| 判定一致率： |
90.7% |
|
| ※2 |
乖離検体のうち検体が確保出来た5例を試薬販売メーカーにて検証した結果、IF法で全例P-ANCA陽性となりました。 |
|
|
（委託先検討データ）
|
|
トロンボモジュリン
 |
（1→3）-β-D-グルカン
 |
（委託先検討データ）
|
（委託先検討データ）
|
抗サイログロブリン抗体
 |
| |
旧法 |
計 |
| ＋ |
− |
| 新法 |
＋ |
20 |
0 |
20 |
| − |
6 |
23 |
29 |
| 計 |
26 |
23 |
49 |
|
| 陰性一致率： |
100% |
| 陽性一致率： |
76.9% |
| 判定一致率： |
87.8% |
|
|
|
（社内検討データ）
|
|
抗TPO抗体
 |
| |
旧法 |
計 |
| ＋ |
− |
| 新法 |
＋ |
10 |
0 |
10 |
| − |
11 |
29 |
40 |
| 計 |
21 |
29 |
50 |
|
| 陰性一致率： |
100% |
| 陽性一致率： |
47.6% |
| 判定一致率： |
78.0% |
|
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|
（社内検討データ）
|
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|
| ■参考文献 |
| |
レチノール結合蛋白（ＲＢＰ） |
三浦信樹、他：臨床病理、57（3）、195〜199、2009. |
| |
プレアルブミン
|
河合忠、他：臨床病理、44（5）、429〜434、1996. |
| |
ハプトグロビン（Ｈｐ） |
河合忠、他：臨床病理、（特集101）、207〜209、1996. |
| |
ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白（Ｈ-ＦＡＢＰ） |
奥田優子、他：日本臨床検査自動化学会会誌、35（3）、283〜289、2010. |
| |
抗好中球細胞質抗体 |
松下雅和、他：医学と薬学、66（5）、823〜838、2011. |
| |
抗好中球細胞質ミエロペルオキシダーゼ |
同上 |
| |
抗サイログロブリン抗体 |
森田新二、他：医学と薬学、55（5）、775-782、2006. |
| |
抗TPO 抗体 |
同上 |
|
12-06