01-04検査内容変更のお知らせ
01-04下記検査項目につきまして、検査方法・基準値等の変更を実施させて頂くことに致しましたので、取り急ぎご案内致します。
■変更期日
■検査中止項目
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
| ハイドロキシプロリン・総 | 検査方法 基準値 所要日数 報告下限 報告桁数 |
キャビラリー電気泳動
62.7〜251.6 μmol/day 7〜9日 5.0（μmol/l） 少数１桁 |
比色法 115〜460 μmol/day 9〜16日 20（μmol/l） 整数 |
高感度検出法の
導入 |
|||||||||||||
| 検査方法 検体量 基準値 所要日数 報告下限 報告桁数 |
キャビラリー電気泳動
ヘパリン血漿1ml 4.2〜15.6 nmol/ml 7〜9日 1.0 nmol/ml 少数１桁 |
比色法 ヘパリン血漿2ml 不検出（nmol/ml） 9〜16日 20 nmol/ml 整数 |
|||||||||||||||
| 検査方法 検体量 基準値 所要日数 報告下限 報告桁数 |
キャビラリー電気泳動
尿 1ml 20.0 μmol/day未満 7〜9日 1.0 （μmol/l） 少数１桁 |
比色法 尿 2ml 不検出（μmol/day） 9〜16日 20（μmol/l） 整数 |
|||||||||||||||
| 胆汁酸抱合体分画〈血清〉 | 所要日数 報告様式 |
8〜10日
（別記：報告成分の印字順変更） |
11〜18日 |
検査委託先に
準拠 |
|||||||||||||
| 胆汁酸抱合体分画〈胆汁〉 | 検体量 報告単位 報告下限 報告桁数 所要日数 報告様式 |
胆汁 0.5ml mol/l 0.1nmol/l 少数１桁 8〜10日 （別記：報告成分の印字順変更） |
胆汁 1ml μmol/l 100 μmol/l 整数 11〜18日 |
||||||||||||||
| 総鉄結合能（TIBC）《CPBA》 | 基準値 |
M 246〜409 F 258〜441 μg/dl |
M 270〜436 F 305〜454 μg/dl |
健常者実測値
|
|||||||||||||
| 不飽和鉄結合能（UIBC）《CPBA》 | 基準値 |
M 137〜317 F 132〜374 μg/dl |
M 156〜340 F 196〜369 μg/dl |
||||||||||||||
| コルチゾール | 検査方法 基準値 |
RIA（チューブ固相法） ［テイエフビー］ 4.0〜23.3 μg/dl （午前８時〜１０時） |
RIA（チューブ固相法） ［デイドベーリング］ 5.6〜21.3 μg/dl （午前８時〜１０時） |
高性能試験の 採用 |
|||||||||||||
| 遊離コルチゾール | 検査方法 基準値 報告下限 報告桁数 所要日数 |
RIA（チューブ固相法） ［テイエフビー］ 11.2〜80.3 μg/day 10.0（μg/l） 少数１桁、有効数字３桁 ４〜６日 |
FPIA ［ダイナボット］ 35〜160 μg/day 10（μg/l） 整数、有効数字４桁 ４〜９日 |
高性能試験の 採用 |
|||||||||||||
| 総エストリオール（総E3） 〈血清〉 |
検査方法 基準値 所要日数 |
FPIA （別記） ５〜７日 |
RIA（二抗体法） （別記） ５〜１１日 |
現行試薬の製造 中止 |
|||||||||||||
| 総エストリオール（総E3） 〈尿〉 |
検査方法 検体量 基準値 報告単位 報告下限 所要日数 実施料 |
FPIA 尿 0.3ml （別記） mg/l 1.0 mg/l ５〜７日 280点（生化学的検査??） |
RIA（二抗体法） 蓄尿 0.5ml （別記） mg/day（濃度報告時： mg/l） 0.1mg/day（濃度報告時0.1mg/l） ５〜１１日 − |
||||||||||||||
| 塩基性フェトプロテイン（BEP） 〈血清〉 |
検査方法 | EIA（プレート固相法） | EIA（ビーズ固相法） | 現行試薬の製造 中止 |
|||||||||||||
| HTLV-?? 抗体（ATLA抗体） | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 報告桁数 |
CLEIA （index） 陰 性（−）：＜1.0 陽 性（＋）：1.0≦ （index）0.1 （index）45.1 小数１桁 |
EIA （index） 陰 性（−）：＜0.800 判定保留（±）：0.800≦,＜1.000 陽 性（＋）：0.800≦ （index）0.001 （index）∞ 小数３桁 |
現行試薬の製造 中止 |
|||||||||||||
| ミオグロビン〈尿〉 | 検査方法 検体量 基準値 所要日数 |
IRMA（ビーズ固相法） 尿 3ml 5 ng/ml 未満 ４〜６日 |
RIA（二抗体法） 尿 10ml 10 ng/ml 以下 ５〜８日 |
高性能試薬の 採用 |
|||||||||||||
|
最 小 報告値 |
|
|
報告書の表記の 適正化 |
|||||||||||||
| 抗RNP抗体《EIA》 | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 所要日数 |
EIA （index） 陰 性（−）：15.0未満 判定保留（±）：15.0〜21.9 陽 性（＋）：22.0以上 （index）5.0 （index）300 ５〜６日 |
EIA （index） 陰 性（−）：7.0未満 判定保留（±）：7.0〜14.9 陽 性（＋）：15.0以上 （index）3.0 （index）200 ５〜7日 |
現行試薬の製造 中止 |
|||||||||||||
| 抗Sm抗体《EIA》 | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 所要日数 |
EIA （index） 陰 性（−）：7.0未満 判定保留（±）：7.0〜29.9 陽 性（＋）：30.0以上 （index）5.0 （index）300 ５〜６日 |
EIA （index） 陰 性（−）：5.0未満 判定保留（±）：5.0〜14.9 陽 性（＋）：15.0以上 （index）3.0 （index）200 ５〜7日 |
現行試薬の製造 中止 |
|||||||||||||
| 抗SS-A抗体《EIA》 | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 所要日数 |
EIA （index） 陰 性（−）：10.0未満 判定保留（±）：10.0〜29.9 陽 性（＋）：30.0以上 （index）5.0 （index）300 ５〜６日 |
EIA （index） 陰 性（−）：7.0未満 判定保留（±）：7.0〜19.9 陽 性（＋）：20.0以上 （index）3.0 （index）200 ５〜7日 |
||||||||||||||
| 抗SS-B抗体《EIA》 | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 所要日数 |
EIA （index） 陰 性（−）：15.0未満 判定保留（±）：15.0〜24.9 陽 性（＋）：25.0以上 （index）5.0 （index）300 ５〜６日 |
EIA （index） 陰 性（−）：10.0未満 判定保留（±）：10.0〜24.9 陽 性（＋）：25.0以上 （index）3.0 （index）200 ５〜7日 |
||||||||||||||
| 抗Scl-70抗体《EIA》 | 検査方法 基準値 報告下限 報告上限 所要日数 |
EIA （index） 陰 性（−）：16.0未満 判定保留（±）：16.0〜23.9 陽 性（＋）：24.0以上 （index）5.0 （index）300 ５〜６日 |
EIA （index） 陰 性（−）：5.0未満 判定保留（±）：5.0〜9.9 陽 性（＋）：10.0以上 （index）3.0 （index）200 ５〜7日 |
||||||||||||||
| トータルPA??-１ （t-PA・PA??-1複合体） |
検体量 | クエン酸血漿 0.3ml ３〜８日 |
クエン酸血漿 0.5ml ５〜６日 |
||||||||||||||
| α2プラスミンインヒビター・プラスミン複合体（PIC） | 検査方法 基準値 |
LPIA 0.8 μg/ml 未満 |
EIA 1.0μg/ml 以下 |
メーカー推奨値 | |||||||||||||
| クロストリジウム・ディフィシル抗原 | 検査方法 | EIA | LA（ラテックス凝集法） | 高性能試薬の 採用 |
|||||||||||||
| 農薬スクリーニング | 対象薬物 | イソキサチオン、 ビリミホスメチル （有機リン系農薬として 新規追加） |
|||||||||||||||
| 薬物スクリーニング | 対象薬物 | ノルエフェドリン ノルプソイドエフェドリン |
（←）フェニルプロパノールアミン （←）カチン |
表記の適正化 | |||||||||||||
| 覚せい剤スクリーニング | 対象薬物 | ノルエフェドリン | （←）フェニルプロパノールアミン | 表記の適正化 |
